La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), dependiente del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, ordenó la retirada del mercado de varios lotes del dispositivo de autoinyección de adrenalina 'Jext', utilizado como medida de soporte vital en caso de shock anafiláctico en pacientes alérgicos, tras haber detectado un 'posible defecto de calidad' en varios dispositivos.n
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), dependiente del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, ordenó la retirada del mercado de varios lotes del dispositivo de autoinyección de adrenalina 'Jext', utilizado como medida de soporte vital en caso de shock anafiláctico en pacientes alérgicos, tras haber detectado un 'posible defecto de calidad' en varios dispositivos.
