El Ministerio de Sanidad, a través de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), ha emitido una alerta relativa a un conocido medicamento para el asma que necesitan las personas que padecen esta afección.
Tal como informan las autoridades sanitarias, se trata de un defecto de clase 3 relativo a un error en la fecha de caducidad indicada en el estuche.
Retirada del medicamento
La medicina afectada es BUDESONIDA ALDO UNION 200 microgramos/pulsación SUSPENSIÓN PARA INHALACIÓN EN ENVASE A PRESIÓN , 1 inhalador de 200 dosis (NR: 61664, CN: 799015). El lote afectado es el 070V002C. El laboratorio encargado de su elaboración es ALDO-UNIÓN, S.L.
Las Comunidades Autónomas se encuentran retirando el lote afectado para remitirlo al laboratorio. Desde la AEMPS aseguran que el defecto de calidad no supone un riesgo vital para el paciente.
