“Será un salto de gigante para nuestro sistema sanitario”, aseveró Alfonso Rueda durante una visita ayer a la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica, en Santiago de Compostela, acompañado por el conselleiro de Sanidade, Julio García Comesaña, y por el director de la Fundación, el doctor Ángel Carracedo.
Rueda anunció la puesta en marcha el próximo año del Proxecto Xenoma Galicia, “una iniciativa pionera en España”, según informa la Xunta, que recopilará el ADN de 400.000 gallegos y gallegas para identificar variantes genéticas de alto riesgo y poder así detectar enfermedades antes de que aparezcan, diagnosticar de forma precoz y ofrecer tratamientos farmacológicos individualizados.
Serán invitados a participar de manera voluntaria 400.000 gallegos y gallegas de entre 35 y 65 años. Los participantes solo tendrán que recoger una prueba de saliva y depositarla en contenedores en su centro de salud. Con estas pruebas, se generará una información fundamental para la historia clínica del paciente, pero también muy valiosa para la investigación y para conocer el perfil genético de la comunidad.
Tras el análisis, los participantes serán notificados sobre se poseen o no una variante de alto riesgo. De ser así, serán derivados a profesionales especialistas para la confirmación y posterior seguimiento.
Muestra de sangre
Además, 100.000 de estos 400.000 seleccionados serán invitados a participar con una muestra de sangre -que se recogerá también en su centro de salud- en un biobanco de muestras de sangre, plasma y suero que servirá para la investigación, para desarrollar fármacos más adaptados a las características genéticas gallegas, y que permitirá a Galicia tomar parte en ensayos a nivel nacional e internacional.
El objetivo, como explicó el doctor Carracedo, es contar con más información de los pacientes a partir del estudio de su ADN para, cruzándolo con su historia clínica, tener capacidad de adelantarse a la aparición de enfermedades en personas que tienen predisposición por razones genéticas a padecer determinadas dolencias.
En un primer momento, se buscarán las alteraciones asociadas al cáncer de mama y ovario hereditario, el síndrome de Lynch y la hipercolesterolemia familiar, esto es, enfermedades todas ellas para las que es posible hacer cribados.
De este modo, si una persona del proyecto tiene una variante genética de alto riesgo, se confirmará con una segunda prueba y luego entrará en el sistema y se le ofrecerá vigilancia o tratamiento, según lo que indique el criterio clínico.
Cribado
Además de la recopilación de ADN y la creación del biobanco, el proyecto irá un paso más allá e incluirá la puesta en marcha de cribajes específicos para prevenir determinados cánceres y enfermedades cardiovasculares.
Alfonso Rueda puso en valor esta iniciativa -para la que apuntó que la Xunta reserva 20 millones de euros en los presupuestos- porque marcará “un antes y un después” en el sistema de cribados, en la detección de enfermedades y de la sanidad pública del futuro. “Desde este pequeño rincón de España y Europa queremos seguir siendo la vanguardia de la medicina personalizada y referente a nivel nacional e internacional”, defendió sobre este proyecto que erigió como “una bandera más” de las que está levantado la sanidad pública gallega y sus profesionales. En este sentido, incidió en que este proyecto consolida un sistema sanitario gallego de excelencia.
