'Yondelis', el fármaco antitumoral desarrollado por Pharma Mar, filial de Zeltia, recibió 14 nuevas autorizaciones de comercialización en 10 países, diez de ellas para el tratamiento del cáncer de ovario recurrente platino-sensible en combinación con 'Caelyx', de Janssen, y cuatro para el tratamiento en monoterapia del sarcoma de tejidos blandos (STS).
En concreto, los diez países que han otorgado la autorización para la indicación de cáncer de ovario son Bahréin, Costa Rica, República Dominicana, Jamaica, Jordania, Nepal, Omán, Panamá, Catar y Vietnam; mientras que las autorizaciones para sarcoma proceden de Bahréin, República Dominicana, Jordania y Nepal. Así informó a la biofarmacéutica del Grupo Zeltia la compañía Janssen Products, antes denominada Centocor Ortho Biotech Products, que tiene los derechos de comercialización de 'Yondelis' en todo el mundo salvo en Europa y Japón.
Con estas últimas decisiones, 'Yondelis' está aprobado en un total de 73 países, 30 de ellos pertenecientes al Espacio Económico Europeo (EEE), donde recibió la autorización en sarcoma en 2007 y en cáncer de ovario en 2009.
'Yondelis' tiene designación de medicamento huérfano para el tratamiento de sarcoma de tejidos blandos y cáncer de ovario en la Unión Europea, Estados Unidos y Suiza, y en Japón y Corea del Sur para sarcoma de tejidos blandos.
Con estas últimas decisiones, 'Yondelis' está aprobado en un total de 73 países, 30 de ellos pertenecientes al Espacio Económico Europeo (EEE), donde recibió la autorización en sarcoma en 2007 y en cáncer de ovario en 2009.
'Yondelis' tiene designación de medicamento huérfano para el tratamiento de sarcoma de tejidos blandos y cáncer de ovario en la Unión Europea, Estados Unidos y Suiza, y en Japón y Corea del Sur para sarcoma de tejidos blandos.
