PharmaMar, filial del grupo farmacéutico Zeltia, ha iniciado en Estados Unidos el ensayo clínico de un nuevo producto antitumoral, informó hoy la compañía a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
La empresa explicó que ha empezado el ensayo clínico de fase I de un producto, denominado PM060184, para pacientes con tumores sólidos.
Zeltia añadió que los ensayos se llevan a cabo en Estados Unidos y también en hospitales de Francia y España, y que el principal objetivo de esta fase es identificar las toxicidades limitantes de la dosis (TLD), así como determinar la dosis máxima tolerada (DMT) y la dosis recomendada (DR).
Asimismo, se definirá el perfil farmacocinético y se efectuará una evaluación preliminar de su actividad antitumoral en pacientes.
Zeltia detalló que se trata de un producto de origen marino obtenido por síntesis química y que, en las pruebas 'in vitro' e 'in vivo', ha mostrado una potente actividad antitumoral y un perfil de seguridad favorable en los estudios toxicológicos preclínicos.
PM060184 es el sexto compuesto en desarrollo clínico de la cartera de productos de PharmaMar.
A la apertura del mercado, los títulos de Zeltia subían un 2,33 %, hasta los 3 euros por acción.
