El presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), José Antonio Muñoz Puche, pidió ayer que se unifiquen los criterios en el acceso a los tratamientos más seguros para este tipo de enfermos, dadas las diferencias que existen entre las comunidades autónomas.
Esta es una de las reivindicaciones de la Fedhemo con motivo de la celebración el próximo domingo del Día Mundial de la Hemofilia, un trastorno de la coagulación que en la mayoría de los casos es congénito y hereditario, y que en España afecta a aproximadamente 3.000 personas. De ellas, el 87 por ciento padece hemofilia A -déficit del factor VIII- y el 13 por ciento restante la tipo B (que afecta al factor IX).
