El Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad ayudó a financiar en los últimos siete años un total de 49 medicamentos 'huérfanos', indicados para el diagnóstico, prevención o tratamiento de patologías raras y que los laboratorios no desarrollan por falta de rentabilidad económica. Este dato fue dado a conocer por el Ministerio con motivo de una visita de la ministra Leire Pajín a Benidorm, donde participó en el día de convivencia de las asociaciones de fibromialgia y síndrome de fatiga crónica de la Comunitat Valenciana.
Según Sanidad, en los últimos siete años la Agencia Europea de Medicamentos autorizó 61 nuevos productos, de los cuales 49 fueron 'impulsados' por el Gobierno español.
Con motivo de la jornada en Benidorm, se han desarrollado distintos talleres destinados a mejorar la atención de las personas que padecen estas patologías.
La ministra recordó que la fibromialgia está considerada una enfermedad rara ya que afecta a menos de 5 de cada 10.000 personas, y ha recordado que Sanidad impulsa desde hace dos años una Estrategia en Enfermedades Raras del Sistema Nacional de Salud, que fue aprobada en junio de 2009 por el Consejo Interterritorial.
Con motivo de la jornada en Benidorm, se han desarrollado distintos talleres destinados a mejorar la atención de las personas que padecen estas patologías.
La ministra recordó que la fibromialgia está considerada una enfermedad rara ya que afecta a menos de 5 de cada 10.000 personas, y ha recordado que Sanidad impulsa desde hace dos años una Estrategia en Enfermedades Raras del Sistema Nacional de Salud, que fue aprobada en junio de 2009 por el Consejo Interterritorial.
