La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) retiró del mercado un lote del anticoagulante 'Sintrom', otro del jarabe 'Junifen' -un antiinflamatorio cuyo principio activo es ibuprofeno- y varios de lentillas de uso diario de la marca 'Acuvue'.
En cuanto al anticoagulante más utilizado por las personas con problemas cardiovasculares, comercializado por Novartis, la Agencia ha retirado el lote T5484, con cajas de veinte pastillas de cuatro miligramos, alegando 'la presencia de un objeto extraño en un comprimido'.
El jarabe para dolores leves o moderados, comercializado por Reckitt Benckiser Healthcare, se ha visto afectado en el lote G07, en solución oral de cuarenta miligramos por mililitro. La retirada no responde más que a 'un resultado fuera de especificaciones', concretamente, para llevar a cabo un 'recuento de hongos y levaduras totales'.
Además, Sanidad ha sido informada por la empresa Johnson & Johnson Medical Iberia de que ha apartado determinados lotes de lentes de contacto: 1-day acuvue moist (etafilcon A) y acuvue advance with hydraclear (galyfilcon A), que podrían no haber sido sellados correctamente.
El jarabe para dolores leves o moderados, comercializado por Reckitt Benckiser Healthcare, se ha visto afectado en el lote G07, en solución oral de cuarenta miligramos por mililitro. La retirada no responde más que a 'un resultado fuera de especificaciones', concretamente, para llevar a cabo un 'recuento de hongos y levaduras totales'.
Además, Sanidad ha sido informada por la empresa Johnson & Johnson Medical Iberia de que ha apartado determinados lotes de lentes de contacto: 1-day acuvue moist (etafilcon A) y acuvue advance with hydraclear (galyfilcon A), que podrían no haber sido sellados correctamente.
