EEUU dio ayer un paso importante en la investigación con células madre de embriones humanos al iniciar el primer ensayo clínico con un paciente, un hito que coincide con una batalla legal sobre la financiación de este tipo de pruebas y con un debate ético sobre su legitimidad. El paciente, que sufre una lesión medular torácica, se encuentra en el hospital privado Shepherd Center de Atlanta (Georgia), que está especializado en examen y rehabilitación de personas con lesiones medulares y cerebrales, informó la biofarmacéutica Geron Corporation que llevará a cabo el ensayo.
La compañía fue la primera en recibir autorización de la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA) para efectuar pruebas clínicas con células madre embrionarias en humanos, en este caso en pacientes con lesiones en la médula espinal. El objetivo de la primera fase del experimento es analizar si el uso de células es seguro y evaluar la tolerancia de los pacientes a las mismas.
Se trata de pacientes clasificados como de grado 'A' (lesión más grave) por la Asociación Americana de Lesión de la Médula Espinal (ASIA).
Los pacientes que participan en el estudio tienen que tener una lesión medular muy reciente y deberán recibir las inyecciones de células, denominadas 'Grnopc1' por Geron, en un plazo de siete a catorce días después de haber sufrido el daño.
Las células utilizadas por la compañía provienen de embriones humanos sobrantes de los tratamientos de fertilidad.
Los científicos de Geron, con sede en California, ensayaron el método en roedores, que, asegura la biofarmacéutica en su página web, registraron una mejoría notable a raíz del tratamiento.
Se trata de pacientes clasificados como de grado 'A' (lesión más grave) por la Asociación Americana de Lesión de la Médula Espinal (ASIA).
Los pacientes que participan en el estudio tienen que tener una lesión medular muy reciente y deberán recibir las inyecciones de células, denominadas 'Grnopc1' por Geron, en un plazo de siete a catorce días después de haber sufrido el daño.
Las células utilizadas por la compañía provienen de embriones humanos sobrantes de los tratamientos de fertilidad.
Los científicos de Geron, con sede en California, ensayaron el método en roedores, que, asegura la biofarmacéutica en su página web, registraron una mejoría notable a raíz del tratamiento.
