La selección genética permitió concebir en Barcelona a dos gemelas libres de adrenoleucodistrofia que salvaron a su hermano mayor de dicha dolencia, una enfermedad rara que afecta a una de cada 35.000 personas y que, de no tratarse mediante un trasplante de médula ósea, genera un deterioro progresivo del paciente que le lleva a la muerte.
El niño, llamado Izan y que ahora tiene 11 años, es el segundo caso de éxito en España de una selección genética para lograr el nacimiento de un bebé compatible y sano para curar a un hermano con una patología grave, después de un caso similar que sucedió en Sevilla, y el primero que se produce en el mundo para curar esta enfermedad concreta.
La operación implicó la colaboración de diversos centros, especialmente de la clínica IVI de Barcelona, que realizó el diagnóstico genético implantacional para que las gemelas nacieran libres de la enfermedad, y del Hospital Sant Pau de Barcelona, donde se llevó a cabo el trasplante.
FAMILIARES INCOMPATIBLES
El director de la clínica IVI, Agustín Ballesteros, explicó que la selección genética de las hermanas se llevó a cabo tras descartar que existieran familiares compatibles. El trasplante de células de cordón y de médula ósea se llevó a cabo en octubre de 2011, cuando las gemelas ya tenían más de seis mes, y desde entonces el niño evolucionó favorablemente e incluso se detectó una mejora de la afectación neurológica, contrastada con unos datos bioquímicos positivos.
La directora de la Unidad de Hematología, Oncología y Trasplante Hematopoyético del Servicio de Pediatría del Sant Pau, Isabel Badell, señaló ayer que el proceso requirió de una administración de quimioterapia 'muy intensiva' al niño antes del trasplante, para evitar rechazo, y que la transfusión de sangre del cordón se completó con una extracción de médula ósea en ambas caderas de la hermana seleccionada por tener un mayor peso.
La operación implicó la colaboración de diversos centros, especialmente de la clínica IVI de Barcelona, que realizó el diagnóstico genético implantacional para que las gemelas nacieran libres de la enfermedad, y del Hospital Sant Pau de Barcelona, donde se llevó a cabo el trasplante.
FAMILIARES INCOMPATIBLES
El director de la clínica IVI, Agustín Ballesteros, explicó que la selección genética de las hermanas se llevó a cabo tras descartar que existieran familiares compatibles. El trasplante de células de cordón y de médula ósea se llevó a cabo en octubre de 2011, cuando las gemelas ya tenían más de seis mes, y desde entonces el niño evolucionó favorablemente e incluso se detectó una mejora de la afectación neurológica, contrastada con unos datos bioquímicos positivos.
La directora de la Unidad de Hematología, Oncología y Trasplante Hematopoyético del Servicio de Pediatría del Sant Pau, Isabel Badell, señaló ayer que el proceso requirió de una administración de quimioterapia 'muy intensiva' al niño antes del trasplante, para evitar rechazo, y que la transfusión de sangre del cordón se completó con una extracción de médula ósea en ambas caderas de la hermana seleccionada por tener un mayor peso.
