La Consellería de Sanidade destinará este año 660.000 euros a ayudas sociales a pacientes hemofílicos infectados por hepatitis C y que figuran en el censo de este tipo de enfermos en Galicia, que cuenta con más de 220 personas inscritas.
Así lo explicó hoy, coincidiendo con el Día Mundial de la Hemofilia, el secretario xeral del Servicio Galego de Saúde, Cayetano Rodríguez, durante el acto de presentación de la XXXVII Asamblea Nacional de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), y recordó que la Comunidad gallega está a la vanguardia en el tratamiento de la hemofilia, tanto desde el punto de vista sanitario como de prestaciones sociales.
Rodríguez explicó que la Xunta otorga 12.000 euros de ayuda a estos pacientes, que se suman a los 18.000 euros que otorga el Estado. Además, recordó que los hospitales gallegos suministran tratamiento de factores recombinantes, que reducir los riesgos de los anteriores tratamientos (con factores plasmáticos) en lo que respecta a contaminación y transmisión de enfermedades.
Además de estas medidas, el Servizo Galego de Saúde ha remitido recomendaciones específicas para tratar las urgencias de estos pacientes y ha organizado el stock de medicamentos en el servicio de farmacia. En cuanto a la investigación, confirmó que, a partir de junio de 2008, los estudios de mutación relativos a esta enfermedad se centralizarán en la Fundación de Medicina Genómica.
Por otra parte, indicó que ya se han establecido centros de referencia para el tratamiento de estos pacientes en casos específicos. Así, los transplantes hepáticos y cardíacos se realizan en el Hospital Juan Canalejo de A Coruña, mientras que las patologías traumáticas se tratan en el Complexo Hospitalario Universitario de Vigo y en el de Santiago.
AFECTADOS.
En Galicia, según confirmó la presidenta de la Asociación Gallega de Hemofilia, Dolores Díaz, viven unas 500 personas afectadas por los diferentes tipos de hemofilia, y ha sido una de las primeras comunidades que ha implantado de modo generalizado el uso de tratamientos recombinantes. Asimismo, la Comunidad gallega se sitúa a la cabeza en número de transplantes hepáticos a estos pacientes, con tres intervenciones.
En España hay cerca de 4.000 personas con esta enfermedad crónica, de transmisión genética, que impide la coagulación de la sangre, y el 45 por ciento de ellas son consideradas enfermos graves, con menos del uno por ciento de factor de coagulación. Unas 2.500 mujeres españolas saben que son portadoras de la enfermedad.
El Instituto Ferial de Vigo acogerá el sábado el XV Simposio-Médico Social sobre hemofilia, mientras que el domingo se celebrará la XXXVII Asamblea Nacional de la Federación Española de Hemofilia. En estos actos está prevista la participación de 600 personas, entre ellos profesionales sanitarios de diferentes hospitales de España.
Rodríguez explicó que la Xunta otorga 12.000 euros de ayuda a estos pacientes, que se suman a los 18.000 euros que otorga el Estado. Además, recordó que los hospitales gallegos suministran tratamiento de factores recombinantes, que reducir los riesgos de los anteriores tratamientos (con factores plasmáticos) en lo que respecta a contaminación y transmisión de enfermedades.
Además de estas medidas, el Servizo Galego de Saúde ha remitido recomendaciones específicas para tratar las urgencias de estos pacientes y ha organizado el stock de medicamentos en el servicio de farmacia. En cuanto a la investigación, confirmó que, a partir de junio de 2008, los estudios de mutación relativos a esta enfermedad se centralizarán en la Fundación de Medicina Genómica.
Por otra parte, indicó que ya se han establecido centros de referencia para el tratamiento de estos pacientes en casos específicos. Así, los transplantes hepáticos y cardíacos se realizan en el Hospital Juan Canalejo de A Coruña, mientras que las patologías traumáticas se tratan en el Complexo Hospitalario Universitario de Vigo y en el de Santiago.
AFECTADOS.
En Galicia, según confirmó la presidenta de la Asociación Gallega de Hemofilia, Dolores Díaz, viven unas 500 personas afectadas por los diferentes tipos de hemofilia, y ha sido una de las primeras comunidades que ha implantado de modo generalizado el uso de tratamientos recombinantes. Asimismo, la Comunidad gallega se sitúa a la cabeza en número de transplantes hepáticos a estos pacientes, con tres intervenciones.
En España hay cerca de 4.000 personas con esta enfermedad crónica, de transmisión genética, que impide la coagulación de la sangre, y el 45 por ciento de ellas son consideradas enfermos graves, con menos del uno por ciento de factor de coagulación. Unas 2.500 mujeres españolas saben que son portadoras de la enfermedad.
El Instituto Ferial de Vigo acogerá el sábado el XV Simposio-Médico Social sobre hemofilia, mientras que el domingo se celebrará la XXXVII Asamblea Nacional de la Federación Española de Hemofilia. En estos actos está prevista la participación de 600 personas, entre ellos profesionales sanitarios de diferentes hospitales de España.
