"Las jornadas en Allariz sobre Síndromes Mielodisplásicos nos abren puertas a ensayos clínicos estatales"

Las instalaciones del hotel Oca Vila de Allariz albergaban este fin de semana las "XIII Jornadas sobre Síndromes Mielodisplásicos". Una oportunidad para que profesionales gallegos intercambien y profundicen en los avances sobre una enfermedad de la que cada año se diagnostican 3.000 casos nuevos en España. José Luis Sastre y María Pereiro, del Complejo Hospitalario Universitario de Ourense, son los organizadores de un encuentro avalado por la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia. ¿Cuáles son los objetivos del encuentro? Es una reunión bastante reducida, y más este año más por el covid-19, en la que diferentes profesionales ponemos en común y compartimos distintos avances para tratar los síndromes mielodisplásicos (SMD) y la leucemia mieloide aguda (LMA). Nos llegamos a plantear a hacerlo online, pero las características del salón, el número de participantes y el formato del evento facilitó mantener la presencialidad. ¿Quiénes son los protagonistas? Los ponentes son profesionales de referencia a nivel nacional y los asistentes, gallegos. Entre el reducido grupo de este año hay hematólogos, farmacéuticos y genetistas, que nos ayudan mucho en el diagnóstico de estas enfermedades, y también los residentes de las especialidades de hematología y farmacia. ¿En qué consiste la enfermedad? Son un tipo de cáncer maligno de la sangre, no de un órgano sólido, sino que ataca a la médula ósea que fabrica la sangre. Esto provoca anemias (y en consecuencia cansancio, debilidad, mareos,...), hemorragias o infecciones, porque las defensas de la sangre están bajas. Estas enfermedades son más frecuentes en personas de edad avanzada, mayores de 70 años. El 75% tiene más de 80 años. ¿A qué se debe? Juegan un papel importante los antecedentes personales, la exposición a tóxicos (metales pesados, productos químicos, radioterapias,...) que pueden alterar y provocar que la médula ósea no fabrique las células como debería. Por envejecimiento y por acumulación de la alteración genética, muchas veces también se diagnostica en personas jóvenes que no han estado expuestas a tóxicos. ¿Cómo es el día a día de los pacientes? Depende de la evolución de la enfermedad, de los avances en el diagnóstico y de los tratamientos. Precisamente esto es lo que se discute en estas reuniones. Ver qué ensayos clínicos hay en España y de qué manera podemos optar a ellos desde Galicia. Los tratamientos son bastante limitados y paliativos. ¿Cuál es la incidencia en la provincia? No tenemos datos exactos pero, debido a la población tan envejecida de la provincia, la incidencia es alta.