Tras la última alerta comunicada por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios, en la que se informaba de la posible presencia de microbiología en un medicamento contra el reflujo y la acidez, este martes la AEMPS ha informado acerca de un error a la hora de empaquetar el lote de un medicamento.
Según comunicó en un informe, existen unidades del lote T008 del medicamento Benzetacil 2.400.000 UI acondicionadas por error, en una caja de Benzetacil 1.200.000 UI. Sin embargo, el vial interior está etiquetado con la dosis correcta.
Ante esta situación la AEMPS ha tomado como medida la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes afectados y devolución al laboratorio por los cauces habituales. Una medida que se está llevando a cabo ya que este problema supone un defecto de calidad, pero no supone un riesgo vital para el paciente.
