La sanidad pública española incorporó ayer un nuevo fármaco, la eribulina, desarrollado tras aislar un precursor extraído de las esponjas marinas del Japón, que aumenta un 20% la supervivencia en cánceres de mama avanzados o metastásicos.
El oncólogo Javier Cortés, director del Programa de Cáncer de Mama y Melanoma del Instituto Oncológico del Hospital Vall d'Hebron de Barcelona y uno de los investigadores que ha contribuido a desarrollar el nuevo fármaco, explicó que la eribulina ya ha demostrado su eficacia y que basa su efectividad 'en que impide que las células se dividan y por tanto que crezca la tumoración'.
'Halaven' es el nombre comercial del principio activo eribulina. Con su aprobación, España se suma a la lista de los países europeos que ya tenían acceso al fármaco, comercializado desde 2011 enFrancia y Reino Unido, entre otros.
'Halaven' es el nombre comercial del principio activo eribulina. Con su aprobación, España se suma a la lista de los países europeos que ya tenían acceso al fármaco, comercializado desde 2011 enFrancia y Reino Unido, entre otros.
