La Comisión de Salud Pública del Sistema Nacional de Salud, convocada hoy por Sanidad y con representación de todas las CCAA, ha evaluado los dos casos sospechosos de reacciones adversas a la vacuna del virus del papiloma humano y ha decidido continuar 'con absoluta normalidad' con la vacunación.
El pasado lunes, el Ministerio de Sanidad y Consumo de acuerdo con las Comunidades Autónomas decidió paralizar por precaución la vacunación con el lote NH52670 de la marca Gardasil en la Comunidad Valenciana, por ser sospechoso de las reacciones adversas producidas en dos niñas vacunadas en esa región.
En la Comisión de Salud Pública celebrada hoy, la Consellería de Sanitat de la Comunidad Valenciana ha comunicado que retomará la vacunación con normalidad con otros lotes a partir del próximo lunes, al igual que el resto de CCAA, que así lo han estado haciendo hasta ahora por considerar que no existen riesgos para la población.
Por otra parte, desde la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) se ha decidido mantener la inmovilización del lote implicado de GardasilR y proseguir la evaluación de los casos en coordinación con la Agencia Europea del Medicamento (EMEA).
La Agencia Europea del Medicamento aprobó la vacuna contra el virus del papiloma humano de Gardasil en octubre de 2006.
En España se han distribuido desde su aprobación más de 1.146.458 dosis de esta vacuna, sin que hasta ahora se haya referido señal alguna de alerta sobre su falta de seguridad.
En la Comisión de Salud Pública celebrada hoy, la Consellería de Sanitat de la Comunidad Valenciana ha comunicado que retomará la vacunación con normalidad con otros lotes a partir del próximo lunes, al igual que el resto de CCAA, que así lo han estado haciendo hasta ahora por considerar que no existen riesgos para la población.
Por otra parte, desde la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) se ha decidido mantener la inmovilización del lote implicado de GardasilR y proseguir la evaluación de los casos en coordinación con la Agencia Europea del Medicamento (EMEA).
La Agencia Europea del Medicamento aprobó la vacuna contra el virus del papiloma humano de Gardasil en octubre de 2006.
En España se han distribuido desde su aprobación más de 1.146.458 dosis de esta vacuna, sin que hasta ahora se haya referido señal alguna de alerta sobre su falta de seguridad.
