La pequeña Paula está de nuevo en casa, una pequeña parroquia gallega de Boiro (A Coruña), de unos 200 habitantes. Por algunos días dejará de lado las sesiones de terapia y las salas de los hospitales alemanes para compartir con su familia las fiestas de fin de año y agradecer a todos los vecinos que se movilizaron alrededor de su causa.
La niña, que tiene poco más de un año, nació con agenesia sacra, una enfermedad considerada rara, que consiste en la ausencia de una o más vértebras sacras y causa deformaciones de la espina dorsal. Los médicos españoles poco pudieron hacer por ayudar a la niña y sus padres, residentes en la localidad gallega de Boiro, tuvieron que dejar sus trabajos y emigrar a Alemania para que su hija fuera tratada en una clínica especializada el pasado mes de septiembre.
'Nosotros solicitamos al médico que nos hiciese al traslado para llevarla a Alemania, su respuesta fue negativa en todo momento, se pasaban la pelota unos a otros, llamamos también a la Consellería de Sanidad y todavía estoy esperando su respuesta. El apoyo de las administraciones es cero', expresó ayer María Jesús Santos, la madre de Paula.
Apoyo de sus vecinos
De quienes sí recibieron apoyo inmediato fue de los vecinos de la comarca, que auxiliándose de las redes sociales y pegando papeletas por la ciudad, lograron movilizar a la comunidad para intentar reunir los 265.000 euros que cuesta el tratamiento que podría lograr que Paula pueda caminar y desarrollarse normalmente.
Hasta el momento la iniciativa, llamada 'Paula necesita ayuda' incluyó colectas, conciertos y subastas y logró reunir 110.000 euros para el tratamiento.
El pasado 8 de noviembre Paula fue sometida a la operación en sus piernas. Durante los tres meses posteriores debe calzar zapatos ortopédicos, permanecer con las piernas enyesadas y con hierros en una pierna para corregir su posición hasta que los médicos consideren que tiene suficiente equilibrio y estabilidad en los pies para someterla a una operación en la columna. 'Queremos darle las gracias por todo lo que están haciendo por nosotros, agradecerle a la gente todo el apoyo que nos está mostrando y decirle que gracias a todos ellos nuestra hija está evolucionando bien', afirmó María Jesús Santos en una emotiva rueda de prensa ante sus paisanos.
Dura estancia en alemania
Pero la cruz que carga el matrimonio va más allá de la enfermedad de la niña, pues durante los últimos seis meses tuvieron que enfrentarse a una sociedad diferente y a un idioma desconocido que les dificulta la subsistencia. Su padre, Santiago Nieto, aseguró que todo el dinero recaudado está destinado exclusivamente al tratamiento de la niña.
'Es bastante difícil, porque es un país nuevo. Es empezar de cero totalmente', añadió Santiago, quien mantiene el optimismo desde el principio por la forma en la que evolucionó la pequeña Paula. Sin embargo, los médicos fueron claros con la familia y le anunciaron que el suyo se trata de un proceso bastante largo, cuyo tiempo dependerá de la evolución que vaya presentando en el camino de la recuperación de la enfermedad. n
'Nosotros solicitamos al médico que nos hiciese al traslado para llevarla a Alemania, su respuesta fue negativa en todo momento, se pasaban la pelota unos a otros, llamamos también a la Consellería de Sanidad y todavía estoy esperando su respuesta. El apoyo de las administraciones es cero', expresó ayer María Jesús Santos, la madre de Paula.
Apoyo de sus vecinos
De quienes sí recibieron apoyo inmediato fue de los vecinos de la comarca, que auxiliándose de las redes sociales y pegando papeletas por la ciudad, lograron movilizar a la comunidad para intentar reunir los 265.000 euros que cuesta el tratamiento que podría lograr que Paula pueda caminar y desarrollarse normalmente.
Hasta el momento la iniciativa, llamada 'Paula necesita ayuda' incluyó colectas, conciertos y subastas y logró reunir 110.000 euros para el tratamiento.
El pasado 8 de noviembre Paula fue sometida a la operación en sus piernas. Durante los tres meses posteriores debe calzar zapatos ortopédicos, permanecer con las piernas enyesadas y con hierros en una pierna para corregir su posición hasta que los médicos consideren que tiene suficiente equilibrio y estabilidad en los pies para someterla a una operación en la columna. 'Queremos darle las gracias por todo lo que están haciendo por nosotros, agradecerle a la gente todo el apoyo que nos está mostrando y decirle que gracias a todos ellos nuestra hija está evolucionando bien', afirmó María Jesús Santos en una emotiva rueda de prensa ante sus paisanos.
Dura estancia en alemania
Pero la cruz que carga el matrimonio va más allá de la enfermedad de la niña, pues durante los últimos seis meses tuvieron que enfrentarse a una sociedad diferente y a un idioma desconocido que les dificulta la subsistencia. Su padre, Santiago Nieto, aseguró que todo el dinero recaudado está destinado exclusivamente al tratamiento de la niña.
'Es bastante difícil, porque es un país nuevo. Es empezar de cero totalmente', añadió Santiago, quien mantiene el optimismo desde el principio por la forma en la que evolucionó la pequeña Paula. Sin embargo, los médicos fueron claros con la familia y le anunciaron que el suyo se trata de un proceso bastante largo, cuyo tiempo dependerá de la evolución que vaya presentando en el camino de la recuperación de la enfermedad. n
