La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha lanzando una nueva alerta sanitaria informando de la retirada de varios lotes de un medicamento de uso común para tratar diversas enfermedades cardíacas. En concreto se refiere a la Cafinitrina, que se utiliza para aumentar el flujo de la sangre que llega al corazón y mejorar el rendimiento cardíaco en el caso de reducirse el riego en las arterias coronarias.
Los tres lotes afectados son la Cafinitrina en formato de 20 comprimidos recubiertos sublinguales. Forman parte de la compañía Ken Pharma, con sede en Terrasa. Los lotes afectados son los siguientes, según la AEMPS:
- Lote: S802, fecha de caducidad 30/11/2024
- Lote: T007, fecha de caducidad 30/06/2025
- Lote: T008, fecha de caducidad 30/06/2025
¿Por qué retiran estos lotes de Cafinitrina?
La causa de la retirada de estos lotes se debe a la detección de un "resultado fuera de especificaciones en el contenido del principio activo Nitroglicerina". La medida adoptada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios es la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de estos lotes afectados, de la cadena de distribución y dispensación. Además piden a aquellos que tengan alguna de las unidades su devolución al laboratorio por los cauces habituales.
