La gallega PharmaMar obtiene el permiso de la Agencia Española de Medicamentos para probar su fármaco contra el covid

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha autorizado a PharmaMar el inicio del ensayo clínico de fase III "Neptuno" con plitidepsina para el tratamiento de pacientes con infección moderada de covid-19, lo que ha comunicado la farmacéutica a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).

El diseño del protocolo de este ensayo, como su autorización por parte de las autoridades reguladoras, se sustenta en la "evidencia científica de seguridad y eficacia" obtenida en el ensayo de fase I-II, explica la compañía en una nota.

PharmaMar asegura que ha liderado el Procedimiento Voluntario de Armonización (VHP) de ensayos clínicos, en el que participarán varios países europeos (Francia, Portugal y Suecia) y que se sumarán a la autorización a medida que sus agencias regulatorias lo ratifiquen.

Este ensayo tiene previsto reclutar a más de 600 pacientes y se abrirá, además de a Europa, a otros países, "según se vayan obteniendo las correspondientes autorizaciones", matiza PharmaMar.

El ensayo ya obtuvo la autorización de la Agencia Británica del Medicamento (MHRA).

La plitidepsina es un fármaco antiviral con el que se ha demostrado una disminución del 99 % de las cargas virales del SARS-CoV-2 en el pulmón, según un estudio realizado con animales.

El diseño del protocolo de este ensayo y su autorización se basa en la evidencia científica de seguridad y eficacia obtenida en el ensayo de fase I-II con plitidepsina para el tratamiento de pacientes con covid-19, así como los datos de los 1.300 ya tratados en otras indicaciones.

El objetivo principal del estudio es evaluar plitidepsina frente al estándar de tratamiento autorizado y administrado en cada país (dexametasona o dexametasona en combinación con remdesivir).

El ensayo clínico en fase III, será multicéntrico, aleatorizado y controlado, para determinar la eficacia y la seguridad de dos niveles de dosis del fármaco en comparación con el control en pacientes adultos que precisan de hospitalización por infección moderada de covid-19.

PharmaMar subía en bolsa un 4 % cuando pasaban más de cinco horas desde la apertura hoy del mercado.

PharmaMar gana en Bolsa 6,72% tras la autorización

PharmaMar es el segundo valor que más sube del selectivo español IBEX 35, un 6,72 %, después de que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) haya autorizado a la compañía el inicio del ensayo clínico de fase III "Neptuno" con plitidepsina para pacientes con COVID-19.

A las 16.00 horas, los títulos de PharmaMar subían un 6,72 % hasta alcanzar los 97,50 euros por título.

En la semana, los títulos de la farmacéutica suben un 5,40 % y en el año, un 38,16 %.

Según ha informado la compañía a través de una nota, el diseño del protocolo del ensayo, como su autorización por parte de las autoridades reguladoras, se sustenta en la "evidencia científica de seguridad y eficacia" obtenida en el ensayo de fase I-II.

PharmaMar asegura que ha liderado el Procedimiento Voluntario de Armonización (VHP) de ensayos clínicos, en el que participarán varios países europeos (Francia, Portugal y Suecia) y que se sumarán a la autorización a medida que sus agencias regulatorias lo ratifiquen.

La plitidepsina es un fármaco antiviral con el que se ha demostrado una disminución del 99 % de las cargas virales del SARS-CoV-2 en el pulmón, según un estudio realizado con animales