Descubren biomarcadores para detectar el alzhéimer con síndrome de Down

Investigadores de la Universidad de Granada, junto a un equipo internacional, han identificado biomarcadores en sangre que pueden mejorar el diagnóstico precoz del alzhéimer en personas con síndrome de Down, según un estudio publicado en Alzheimer’s & Dementia. Los científicos analizaron más de 3.000 proteínas en plasma, detectando 15 proteínas clave que podrían servir como indicadores tempranos de la enfermedad. Entre ellas destacan NFL y GFAP, ambas relacionadas con la neurodegeneración. Este hallazgo supone un gran avance, ya que el diagnóstico de alzhéimer en personas con síndrome de Down presenta dificultades debido a la superposición de síntomas con su condición genética.

La doctora Carmen Jiménez señala que “el síndrome de Down ofrece una ventana única para entender el alzhéimer desde una perspectiva genética”. Por su parte, la investigadora Rocío Romero Zaliz explica que “el análisis proteómico mediante herramientas bioinformáticas nos ha permitido descubrir patrones que antes eran invisibles. Esperamos que estos hallazgos faciliten avances clínicos significativos en el futuro próximo”.

El estudio ha contado con la participación de la Ludwig-Maximilians-University de Múnich y el Hospital de la Santa Creu i Sant Pau de Barcelona. Este avance puede facilitar pruebas de detección más accesibles y menos invasivas, lo que permitiría diagnosticar la enfermedad en sus primeras fases y aplicar tratamientos con mayor eficacia. Además, este tipo de análisis en sangre podría extenderse en el futuro a otras enfermedades neurodegenerativas, lo que abriría nuevas posibilidades para el diagnóstico temprano de patologías como el parkinson o la esclerosis múltiple.

Los investigadores resaltan la importancia de continuar con estudios a largo plazo para confirmar estos resultados y evaluar su impacto. Subrayan que esta línea de investigación abre nuevas oportunidades para mejorar la calidad de vida de las personas con síndrome de Down, una población con alto riesgo de desarrollar alzhéimer y que hasta ahora no contaba con herramientas diagnósticas suficientemente precisas. Además, estos biomarcadores podrían ayudar a diseñar tratamientos más personalizados, permitiendo que los médicos adapten las terapias a las necesidades específicas.