Médicos recomiendan a la población medirse esta proteína poco analizada por su capacidad de provocar infartos, ictus y muerte

La Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) ha hecho un llamamiento para que toda persona se mida la lipoproteína(a) al menos una vez en su vida, al tratarse de un marcador clave en el riesgo cardiovascular. Niveles elevados de esta lipoproteína pueden incrementar la probabilidad de infarto de miocardio, accidente cerebrovascular e incluso muerte súbita.

El doctor José López Miranda, especialista del Hospital Universitario Reina Sofía (Córdoba), ha explicado en el 46º Congreso de la SEMI y el 39º Congreso de la SADEMI que la lipoproteína(a) es una lipoproteína “supernociva”, similar a la LDL pero con una estructura que impide su metabolismo normal. “Es como poner un capuchón a la LDL, haciendo que no pueda metabolizarse correctamente”, señaló.

Una prueba barata y accesible, pero poco solicitada

La medición puede incluirse en cualquier perfil lipídico rutinario y cuesta aproximadamente tres euros, sin embargo, no se solicita de manera habitual en la mayoría de los sistemas sanitarios, lamentan los expertos.

Nuevos fármacos: reducciones de hasta el 95%

El doctor López Miranda informó además de que existen fármacos en fase avanzada de investigación capaces de reducir la lipoproteína(a) entre un 90 y 95 %. Ensayos clínicos como Horizon, Ocean y Claim podrían ofrecer alternativas terapéuticas en los próximos 2 o 3 años para los pacientes con niveles elevados.

Aunque la dieta no reduce directamente esta lipoproteína, sí ayuda a mejorar otros factores de riesgo asociados a la aterosclerosis. Los especialistas insisten en la importancia de controlar la LDL, la hipertensión, la diabetes y evitar el tabaco en personas con valores altos.

Un factor genético muy frecuente

Hasta el 90 % de los casos de lipoproteína(a) elevada tiene un origen genético, siendo la hipercolesterolemia familiar el trastorno más habitual asociado.

El médico detalla que aún falta evidencia para confirmarla como factor etiológico, es decir, que reducirla con tratamientos disminuya realmente la aparición de enfermedad cardiovascular. Sin embargo, espera que los estudios en curso lo aclaren:

“Cuando dispongamos de toda la evidencia científica necesaria, probablemente estemos ante el trastorno genético más frecuente de la especie humana”, concluyó.