Sanidad ordena la retirada de este colirio tras detectar un fallo grave de esterilización

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) , organismo que depende del Ministerio de Sanidad, ordenó de manera inmediata la retirada de un colorio muy popular para el tratamiento de las cataratas y antiinflamatorio.

Esta situación se produce tras detectar un fallo en el producto que afecta a su esterilidad. El fallo se detectó, según informó el organismo, cuando se realizaron estudios de estabilidad; estos sirven para comprobar que el fármaco conserva bien sus cualidades.

El producto en cuestión y que ha provocado la alerta clase uno, la cual se considera el nivel más alto en defectos de calidad y que implica riesgo para la salud pública, es el colirio Diclofenaco Abamed 1 mg/ml en envases unidosis.

¿Cuál es el lote afectado?

Es el número 12 y tiene como fecha de caducidad el 28 de febrero de 2026. El medicamento ha sido fabricado por Unimed Laboratories, en Túnez, pero el titular de comercialización es Qualix Pharma S. L., que tiene su sede en Cataluña, en Hospitalet de Llobregat.

¿Para que sirve el lote afectado?

Este es un tipo de antiinflamatorio no esteroideo (AINE), que se emplea en oftalmología como tratamiento postoperatorio de la inflamación ocular, especialmente tras cirugías como la de cataratas, así como para inhibir la contracción de la pupila durante las operaciones. También puede utilizarse para el tratamiento de otras enfermedades del ojo.

Las autoridades indican que este tipo de medicamentos en formato monodosis deben desecharse una vez su uso ya que no tienen conservantes. Recordando que dicha acción debe ser realizadas en las farmacias donde se encuentran ubicados los puntos SIGRE.