La Ley ELA... ¿Por fin?

La primera actuación para la atención de personas con ELA la tiene el ministerio de derechos sociales al poner en marcha en diciembre de 2023 un centro en Asturias y otro en extremadura con una inversión de 4,5 millones de euros. Pronto ourense se convierte en protagonista singular en la larga tramitación y financiación de la ley ELA. El 6 de febrero de 2024 fallece en Madrid Miguel Ángel, guardameta del ourense y del real Madrid, enfermo de ELA desde hacía dos años, celebrándose un funeral el día 15 en nuestra señora de fátima.

El 20 de febrero, otro guardameta famoso, Juan Carlos Unzúe, comparece en el congreso en el debate sobe la ley ELA y llama la atención por la ausencia de interés: “¿lo primero que quiero saber es cuantos diputados y diputadas hay en la sala. Creo que he contado cinco. El resto tendrá algo importante que hacer”.

El 15 de mayo unzúe da una conferencia en el foro la región, “aprendizaje de vida”, y el 10 de octubre el congreso apueba por unanimidad la ley que el BOE publica el día 31.

Cuando el PP presenta en el congreso una proposición no de ley para la financiación de la ley ELA, con o sin presupuestos, el Gobierno afirma que no puede financiar la ley por no tener aprobados los presupuestos generales del estado. Gran mentira, como se comprobará por las transferencias de crédito aprobadas a lo largo del año2025 sin presupuestos aprobados.

Precedente de esta ley es la 39/ 2006 de promoción de la autonomía personal y atención a las personas en situación de dependencia que en sus artículos 9 y 32 señala que su financiación será asumida integramente por la administración general del estado en clara contradicción con la financiacíon de la ley ELA, al 50% administración del estado y comunidades autónomas. Cuando se cumplen 100 días de la aprobación de la ley ELA y los enfermos esperan esa financiación se ha aprobado la transferencia de 60 millones de euros a la OMS y 500.000 Euros a marruecos para la mejora de su sistema de medicina familiar y de nuevo el PP reclama en una PNL la financiación urgente. Respuesta del gobierno: aprueba el 22 de julio una ayuda de ¡10 millones de euros! Para garantizar cuidados profesionales a pacientes con ELA en fase avanzada.

En octubre se cumplió un año de la aprobación y no financiación de la ley ELA y en ese periodo han fallecido casi mil personas con esa enfermedad. El País denuncia el 14 de octubre en editorial “ley ELA papel mojado” y el consejo de ministros aprueba un real decreto ley el día 21 para atender las obligaciones de la ley ELA con un presupuesto de 500 millones de euros y, al día siguiente, aprueba varios compromisos de gasto con cargo a futuros presupuestos. Sea bienvenido donde dije digo Diego.