FALTA DE SEGURIDAD, EFICACIA Y CALIDAD
Sanidad ordena retirar del mercado el dispositivo antiatragantamientos DAEM por no poder garantizar su seguridad
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha comenzado a revisar más de una treintena de medicamentos que incluyen en su composición la pseudoefedrina, indicada para tratar la congestión nasal en distintos procesos de resfriado, gripe o alergia.
El motivo que aluda la EMA es que la pseudoefedrina podría contribuir a desarrollar enfermedades que afectan a los vasos sanguíneos del cerebro tal y como se ha constatado tras la publicación de unos datos que reflejan que un pequeño número de personas desarrollaron síndrome de encefalopatía posterior reversible o síndrome de vasoconstricción cerebral reversible tras consumir este tipo de medicamentos.
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