Equipos liderados por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas y el Barcelona Supercomputing Center - Centro Nacional de Supercomputación han desarrollado una estrategia para reprogramar genéticamente bacterias sin necesidad de insertar genes externos, como suele hacerse en biotecnología

Su campo de estudio se centra en la genética del cáncer, enfermedades hereditarias y derechos humanos

Los científicos de Colossal, con sede en Texas, planean "resucitar" a los mamuts lanudos editando primero células de los parientes vivos más cercanos de los mamuts, los elefantes asiáticos

Cuenta con 2,4 millones de euros aportados por el Instituto de Salud Carlos III

El investigadores Victor Ambros y Gary Ruvkun han sido coronados con el Premio Nobel de Medicina 2024 por sus descubrimientos sobre microARN, una nueva clase de moléculas de ARN diminutas que desempeñan un papel crucial en la regulación genética

Una investigación de la Universidad de Uppsala (Suecia) ha revelado que la tos crónica parece ser un fenómeno hereditario. Este sería el principal motivo por la que algunas personas desarrollan la afección

Se pretende recopilar el ADN de 400.000 gallegos en los próximos años para prevenir enfermedades. El proyecto "Xenoma Galicia" arranca su primera fase

La secuenciación completa del cromosoma asociado al desarrollo masculino era la última pieza que faltaba en el mapa del genoma humano y sus detalles se presentan en dos artículos en la revista Nature

Un consorcio de investigadores internacionales ha publicado en la revista Science la primera secuencia completa y sin huecos del genoma humano 3.055 billones de pares de bases nitrogenadas.

El análisis ha permitido al equipo identificar al menos tres subtipos de personas que, por su genética, tienen más predisposición a dormir la siesta: propensión al sueño, grandes madrugadores y sueño ligero

Investigadores del Complejo Hospitalario Universitario de Canarias (HUC), adscrito a la Consejería de Sanidad del Gobierno de Canarias, han identificado a la proteína PHF6 como un nuevo regulador de la respuesta de reanudación de la división celular después de la reparación de un daño en el ADN por radiación ionizante.

Los equipos han de incluir también expertos en matemáticas, física, informática o biomedicina

Un defecto en el gen de la Transportina 3 hace que el virus del VIH no sea capaz de llegar al lugar indicado en el núcleo de las células, por lo que no puede infectar de una manera eficaz.

Óscar Martínez asegura que "la mejora genética por métodos tradicionales es ineficiente"

Julio Rodríguez, investigador, destaca la importancia de entorno y educación

Los investigadores del proyecto Genomic Research At Fundació ACE han analizado 7.414 genomas, la mayor parte, de población española