El catedrático de la USC repasó en Foro La Región los últimos avances en el campo de la Sensogenética y su aplicación

La recogida de muestras de Xenoma Galicia se extenderá todo el mes recorriendo los tres hospitales de la provincia de Ourense

María Brión es la coordinadora científica de Xenoma Galicia. La iniciativa llega ahora al área sanitaria de Ourense, donde más de 2.700 personas están llamadas a participar. El estudio, promovido por el Sergas, aspira a analizar el ADN de 400.000 gallegos para anticipar el riesgo de enfermedades y avanzar hacia una atención personalizada

El programa Xenoma Galicia realizará extracciones de sangre en Ourense, Verín y O Barco para identificar variantes relacionadas con cáncer hereditario y otras enfermedades.

Ourense, Verín y O Barco de Valdeorras serán las próximas zonas en incorporarse al cribado genético tras el verano, dentro de un programa que ya ha analizado 2.504 muestras en Galicia

Diagnosticada con atrofia muscular tipo 3, llegó a España con sus padres en busca de un tratamiento y afronta su día a día con optimismo y ganas de disfrutar como cualquier niña de su edad

El proyecto Xenoma Galicia tiene el objetivo de conseguir 400.000 muestras de ADN en total, para investigar la predisposición a padecer cáncer y convirtiendo este trabajo en "el más importante de la historia de Galicia"

Equipos liderados por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas y el Barcelona Supercomputing Center - Centro Nacional de Supercomputación han desarrollado una estrategia para reprogramar genéticamente bacterias sin necesidad de insertar genes externos, como suele hacerse en biotecnología

Su campo de estudio se centra en la genética del cáncer, enfermedades hereditarias y derechos humanos

Los científicos de Colossal, con sede en Texas, planean "resucitar" a los mamuts lanudos editando primero células de los parientes vivos más cercanos de los mamuts, los elefantes asiáticos

Cuenta con 2,4 millones de euros aportados por el Instituto de Salud Carlos III

El investigadores Victor Ambros y Gary Ruvkun han sido coronados con el Premio Nobel de Medicina 2024 por sus descubrimientos sobre microARN, una nueva clase de moléculas de ARN diminutas que desempeñan un papel crucial en la regulación genética

Una investigación de la Universidad de Uppsala (Suecia) ha revelado que la tos crónica parece ser un fenómeno hereditario. Este sería el principal motivo por la que algunas personas desarrollan la afección

Se pretende recopilar el ADN de 400.000 gallegos en los próximos años para prevenir enfermedades. El proyecto "Xenoma Galicia" arranca su primera fase

La secuenciación completa del cromosoma asociado al desarrollo masculino era la última pieza que faltaba en el mapa del genoma humano y sus detalles se presentan en dos artículos en la revista Nature

Un consorcio de investigadores internacionales ha publicado en la revista Science la primera secuencia completa y sin huecos del genoma humano 3.055 billones de pares de bases nitrogenadas.

El análisis ha permitido al equipo identificar al menos tres subtipos de personas que, por su genética, tienen más predisposición a dormir la siesta: propensión al sueño, grandes madrugadores y sueño ligero